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            專家解答:歐盟CE認證RoHS指令(2011/65/EU)
            作者:GTS 來源:上海世通檢測 流量:665 發布時間:2020/7/30 17:10:48

             

            辦理RoHS檢測

            RoHS的定義和目的

            RoHS指令2011/65/EU(又稱為RoHS.2指令)是對第一個歐盟RoHS指令2002/95 / EC的改版。新指令于2011721日生效,并與新立法框架保持一致。它規定了限制在電氣和電子設備(EEE)中使用有害物質的規則。這樣的有害物質是例如汞,鉛,鎘,多溴聯苯,鄰苯二甲酸二丁酯,鄰苯二甲酸二異丁酯,六價鉻,多溴聯苯醚等。在產品生命周期的末期進行管理可能會帶來挑戰,因此,該指令限制了它們在初始階段(即在產品制造期間)的使用,并有助于使它們遠離廢物流。

             

            RoHS.2指令進一步提供了保護人類健康和環境以及無害環境的回收和廢棄EEE處置的法規。RoHS有許多目標,但最重要的目標之一是減輕行政負擔,并確保與新的政策和法規保持一致。例如,那些與在歐盟范圍內銷售產品的新立法框架有關的法律。

             

            為證明CE符合RoHS 2011/65/EU,電子和電氣設備制造商必須進行合格評定,準備合格聲明并在其產品上貼有CE標記,然后才能將其投放到歐盟市場。RoHS指令不僅對制造商承擔法律義務,而且對授權代表,進口商和分銷商(包括零售商)也承擔法律義務。

             

            RoHS范圍

            RoHS 2002/95/EC相比,RoHS2.0不僅擴大了產品范圍,而且對EEE制造商施加了新的義務,要求他們準備歐盟合格聲明并在成品上貼上CE標志。后者被包含在指令范圍內,因為原始的RoHS指令沒有任何說明CE符合性的正式標記要求,這使許多制造商設計了自己的RoHS符號并發布了其“合格聲明”版本。

             

            RoHS2.02011/65/EU)指令產品范圍:

            1、大大小小的家用電器;

            2、IT和通訊設備;

            3、照明設備;

            4、消費設備;

            5、電氣和電子工具;

            6、自動點膠機;

            7、玩具;

            8、休閑和運動器材;

            9、醫療設備,包括體外診斷醫療設備;

            10、監測和控制手段,包括具有工業目的的手段;

            11、這些類別中未涵蓋的任何其他電氣和電子設備-采用此更改的截止日期為2019722日。

             

            RoHS2.02011/65/EU)指令不包括產品:

            1、具有特定軍事用途的設備;

            2、太空設備;

            3、專門設計為屬于本指令范圍之外的另一種設備的一部分的設備,并且僅當該設備屬于該設備并且只能由同一專

            4、門設計的設備替換時才能履行其功能;

            5、大型固定式工業工具;

            6、用于人員或貨物的運輸工具,但未經型號認可的電動兩輪車除外;

            7、有源植入式醫療設備;

            8、大型固定裝置;

            9、光伏板,協助公共,商業,工業和住宅應用生產太陽能;

            10、專為研發而設計的設備;

            11、其他。

             

            辦理歐盟CE認證RoHS指令流程:

            1、項目申請——向檢測機構監管遞交CE認證申請。

            2、資料準備——根據CE認證要求,企業準備好相關的認證文件。

            3、產品測試——企業將待測樣品寄到實驗室進行測試。

            4、編制報告——認證工程師根據合格的檢測數據,編寫報告。

            5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。

            6、簽發證書——報告審核無誤后,頒發CE認證證書。

             

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